B细胞（B lymphocyte）是适应性免疫系统的关键组成部分，主要负责体液免疫（抗体介导的免疫应答）。它们由骨髓（Bone marrow）中的造血干细胞分化而来，在骨髓中经历发育和选择后进入外周循环，参与免疫防御。而CD19+ B细胞则是指表面表达CD19分子的B淋巴细胞，是B细胞发育、分化和功能的重要标记，且是除浆细胞外全阶段表达的通用标记，也是CAR-T的靶点。

B细胞的发育分化为骨髓内阶段和外周阶段两部分，前者也称抗原非依赖阶段，后者则为抗原依赖阶段。在骨髓内发育时，由祖B细胞（Pro-B cell）开始重排IgH（免疫球蛋白重链）基因发育为前B细胞（Pre-B cell），该过程成功表达μ重链（IgM重链），并与替代轻链（Surrogate light chain, SLC）形成 Pre-BCR，而后进行 IgL（轻链）基因重排（κ或λ链）达到未成熟B细胞（Immature B cell），即可成功表达完整的BCR（IgM），且清除了自身反应性B细胞，最终发育为成熟B细胞（Naïve B cell）同时表达IgM和IgD（通过RNA剪接调控）和进入外周环境等待抗原刺激。而抗原依赖阶段则就是B细胞进行活化与扩增的阶段。初始B细胞（Naïve B cell） → 遇到抗原后活化 → 增殖形成生发中心（Germinal Center, GC），而生发中心反应包括体细胞的高频突变和类别转换重组，最终分化成分泌抗体的浆细胞（Plasma cell）和拥有长期免疫记忆的记忆B细胞（Memory B cell）。在B细胞的整个发育、分化过程中，其不同时期的表面标记关键分子也是不完-全一致的。

综上所述，可知B细胞作为体液免疫的核心，其功能包含抗体产生、抗原提呈、分泌细胞因子及形成生发中心等多种重要步骤，其异常可导致免疫缺陷、肿瘤或自身免疫病，目前。靶向B细胞的疗法（如CD19 CAR-T、抗CD20单抗）也已成为癌症和自身免疫病治疗的重要突破。