巨噬细胞(如小鼠腹腔巨噬细胞、兔肺泡巨噬细胞)可吞噬兔红细胞,通过计数吞噬红细胞的巨噬细胞数量及吞噬量,评价巨噬细胞的吞噬功能;该实验可用于研究免疫调节剂对吞噬细胞活性的影响。
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巨噬细胞制备:小鼠腹腔注射 3% 巯基乙酸钠,3 天后处死,生理盐水冲洗腹腔收集巨噬细胞,调整浓度至 1×10⁶个 /mL,接种于 24 孔板,37℃、5% CO₂培养 2 小时,贴壁后洗去未贴壁细胞。
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红细胞处理:兔红细胞经生理盐水洗涤 3 次,配制成 1% 悬液,备用。
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吞噬反应:每孔加入 500μL 兔红细胞悬液,37℃孵育 1 小时;用 PBS 轻轻洗去未被吞噬的红细胞,加入甲醇固定 10 分钟,Giemsa 染色 15 分钟,流水冲洗晾干。
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计数分析:显微镜下观察(400×),计数 100 个巨噬细胞中吞噬兔红细胞的阳性细胞数(吞噬率);同时计数每个阳性巨噬细胞吞噬的红细胞数(吞噬指数)。