摘要：血清是细胞培养的关键试剂，批次差异直接影响实验结果！本文整理了完整的血清检测实操方案，含细胞接种、换液、克隆染色等核心步骤，帮你精准筛选适配本实验室的血清批次～

实验原理

不同批次的血清支持细胞生长的能力也不同，尤其是对克隆细胞的生长。检测不同批次的血淸，然后大批量购买血清不仅能节约经费且能减少实验条件引起的差异，某些批次血清可能含有毒性或抑制生长的化合物。

实验步骤

1. 从不同生产厂商得到 100ml 的批次的试验血清

2. 用本实验室常用的 2~3 种细胞来检测血清。

3. 将 lml 含有 20% 的上述待检血清的培养液加于 9 个培养皿中（35-mm), 每种批次的血清用 9 碟细胞培养皿进行检测。

4.  9碟中每 3碟接种入 500、1000、2000个细胞。如果细胞存活率较高，细胞数可降低。细胞不必长满，但应长到形成足够密度的单个克隆。细胞应在不含血清的培养液屮稀释，以免残留血淸遗留在现有的培养液中。细胞应加至体积为 1ml 以便血清终浓度为 10%。现用的血清作为该方案的内标。

5. 配制 80 ml 含待检血清浓度为 10% 的培养液。用该培养液每周给细胞换液两次，共两周。克隆在此期间应较明显。

6. 进行克隆染色，比较不同批次血清的克隆数。克隆的染色用 1xPBS漂洗，沥干PBS后，加人 2ml 的 Wright 染液（Fisher Scientific)，室湿染色 8分钟后，加人 2ml 水, 室温放置 10分钟后用水漂洗，观察克隆的数量和大小。