实验原理

某些药物（如非甾体抗炎药、抗生素）可能直接损伤兔红细胞膜，或通过氧化应激导致膜蛋白变性、脂质过氧化，最终引起红细胞破裂溶血；通过检测不同药物浓度下的溶血率，评价药物的溶血毒性。

操作步骤

1. 药物稀释：用生理盐水将待检药物配制成系列浓度（如 1μg/mL 至 1000μg/mL），设生理盐水（阴性对照）和蒸馏水（阳性对照）。

2. 反应孵育：每管加入 1mL 药物溶液 + 0.1mL 2% 兔红细胞悬液，37℃孵育 1 小时，期间轻轻振荡 2-3 次。

3. 离心与测定：3000rpm 离心 5 分钟，取上清测 540nm 吸光度，按公式计算溶血率：（药物组 A 值 - 阴性对照组 A 值）/（阳性对照组 A 值 - 阴性对照组 A 值）×100%。

应用

• 新药研发中评价候选药物的红细胞毒性（如注射剂的溶血安全性筛选）；

• 研究药物代谢产物对红细胞的损伤（如某些药物代谢后产生的氧化产物）；

• 探索药物联合使用时的溶血协同作用。