实验原理：

病毒需依赖宿主细胞进行增殖，胎牛血清为宿主细胞提供充足营养，维持细胞正常生理状态，为病毒在细胞内复制、组装提供良好环境，提高病毒载体的产量。

操作步骤：

①用含 10% 胎牛血清的培养基培养 293T 等宿主细胞，接种到 T - 75 培养瓶中，培养至细胞融合度达 70% 左右；②将重组病毒质粒转染至宿主细胞中，继续用含 5% - 10% 胎牛血清的培养基培养 48 - 72 小时；③收集细胞上清液，通过离心、过滤等方法纯化病毒载体，检测病毒滴度。

应用：

用于基因治疗中重组病毒载体的制备，或疫苗研发中病毒抗原的大量增殖，支撑基因治疗和疫苗相关的科研与应用。