实验原理：

胎牛血清构建稳定的细胞生长环境，避免营养匮乏造成细胞非特异性死亡。药物或化学物质作用于细胞后，通过检测细胞存活情况，判断其对细胞的毒性，而胎牛血清可确保检测结果反映的是药物本身的毒性而非营养问题。

操作步骤：

①用含 10% 胎牛血清的培养基培养靶细胞，消化后调整浓度接种到 96 孔板；

②待细胞贴壁后，加入不同浓度的待检测药物，设置含胎牛血清培养基的空白对照组；

③37℃、5% CO₂培养箱中孵育 48 小时，加入 CCK - 8 试剂，继续孵育 2 小时，用酶标仪检测 450nm 处的吸光度值，计算细胞存活率。

应用：

用于新药研发中候选药物的细胞毒性初筛，或评估化工产品、化妆品原料等对细胞的潜在损伤风险。