实验原理

利用微球包被不同炎症因子的捕获抗体，与小鼠血清中的炎症因子（如 TNF-α、IL-6、IL-1β）结合；加入荧光标记的检测抗体后，形成 “微球 - 因子 - 荧光抗体” 复合物，流式细胞术根据荧光强度定量炎症因子浓度。

操作步骤

1、微球混合：取不同捕获抗体包被的微球，按比例混合，每孔加入 50μL 混合微球悬液。

2、样本孵育：加入 50μL 小鼠血清（或梯度稀释的标准品），室温避光孵育 1 小时，洗涤 2 次。

3、荧光抗体孵育：加入 50μL 荧光标记的检测抗体，室温避光孵育 30 分钟，洗涤 2 次。

4、流式检测：用流式细胞仪检测微球的荧光信号，通过标准曲线计算血清中各炎症因子的浓度。

应用

1、研究炎症性疾病（如类风湿关节炎、脓毒症）模型小鼠的炎症反应程度；

2、评价抗炎药物对小鼠血清炎症因子水平的调节作用。