实验原理

马血清中含脂多糖（LPS）、细胞因子等天然免疫刺激物，可激活巨噬细胞（如小鼠腹腔巨噬细胞），使其释放炎症因子（如 TNF-α、IL-6）、增强吞噬功能；通过检测活化标志物，评估巨噬细胞的活化状态。

操作步骤

巨噬细胞制备：小鼠腹腔注射 3% 巯基乙酸钠，3 天后处死，生理盐水冲洗腹腔收集巨噬细胞，调整浓度至 1×10⁶个 /mL，接种于 24 孔板，37℃培养 2 小时贴壁，洗去未贴壁细胞。

诱导处理：实验组加入含 10% 马血清的 DMEM 培养基，对照组加入不含马血清的培养基，37℃、5% CO₂培养 24 小时。

活化检测：吞噬功能：加入荧光标记的乳胶颗粒（1×10⁷个 /mL），孵育 1 小时，洗去未吞噬颗粒，荧光显微镜计数吞噬率；

•    炎症因子：收集上清液，用 ELISA 试剂盒检测 TNF-α、IL-6 浓度。

应用

• 研究巨噬细胞活化机制，或免疫刺激物对固有免疫的调节作用；

• 筛选抑制巨噬细胞过度活化的药物（如抗炎中药成分）。